Bupropion Neuraxpharm

Medezin Sp. z o.o.

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100513042
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
051/25
Ważność pozwolenia
2030-02-05
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991564964 ¦ Rp ¦ 160429
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51304/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51304/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 300 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100539876
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
267/26
Ważność pozwolenia
2031-07-13
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
Medezin Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991604134 ¦ Rp ¦ 167485
30 tabl.
05909991604141 ¦ Rp ¦ 167486
90 tabl.
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53987/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53987/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-