Evoverm

Adoh B.V.

Roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100512839
Nazwa Produktu Leczniczego
Evoverm
Nazwa powszechnie stosowana
Ivermectinum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 49 dni (Mleko: Produkt nie dopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u zwierząt w ciąży, przeznaczonych do produkcji mleka do spożycia przez ludzi na 60 dni przed spodziewanym porodem.) podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 28 dni (Mleko: Produkt nie dopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować u zwierząt w ciąży, przeznaczonych do produkcji mleka do spożycia przez ludzi na 60 dni przed spodziewanym porodem.) podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 28 dni
Moc
10 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
3394
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QP54AA01
Podmiot odpowiedzialny
Adoh B.V.
Opakowanie
5944726025235 ¦ Rp ¦ 160358
1 fiol. 50 ml
5944726025242 ¦ Rp ¦ 160359
1 fiol. 100 ml
5944726025211 ¦ Rp ¦ 160360
1 fiol. 250 ml
5944726025228 ¦ Rp ¦ 160361
1 fiol. 500 ml
Substancja czynna
Ivermectinum 10 mg/1 ml
Nazwa wytwórcy
Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Kraj wytwórcy
Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 18 ust. 1
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-