Zofran

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100074679
Nazwa Produktu Leczniczego
Zofran
Nazwa powszechnie stosowana
Ondansetronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
2 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
00020
Numer pozwolenia
2022-06-01
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
A04AA01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
Rp ¦ Skasowane ¦ 11242
5 amp. 1 ml
05909990002016 ¦ Rp ¦ 50623
5 amp. 2 ml
05909990002023 ¦ Rp ¦ 11241
5 amp. 4 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 48582
1 amp. 1 ml
Substancja czynna
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2.5 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7467/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7467/characteristic

Zofran

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100074700
Nazwa Produktu Leczniczego
Zofran
Nazwa powszechnie stosowana
Ondansetronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
4 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
00018
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
A04AA01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990001811 ¦ Rp ¦ 11247
10 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 11248
100 tabl.
Substancja czynna
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 4 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7470/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7470/characteristic

Zofran

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100074716
Nazwa Produktu Leczniczego
Zofran
Nazwa powszechnie stosowana
Ondansetronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
8 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
00019
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
A04AA01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990001910 ¦ Rp ¦ 11249
10 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 11250
100 tabl.
Substancja czynna
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 8 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7471/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7471/characteristic

Zofran

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100082940
Nazwa Produktu Leczniczego
Zofran
Nazwa powszechnie stosowana
Ondansetronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Czopki
Typ procedury
08105
Numer pozwolenia
2022-01-18
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
A04AA01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990810512 ¦ Rp ¦ 12442
1 szt.
05909990810529 ¦ Rp ¦ 12484
2 szt.
Substancja czynna
Ondansetronum 16 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8294/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8294/characteristic

Zofran

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100084146
Nazwa Produktu Leczniczego
Zofran
Nazwa powszechnie stosowana
Ondansetronum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
4 mg/5 ml
Postać farmaceutyczna
Syrop
Typ procedury
08106
Numer pozwolenia
2022-04-01
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
A04AA01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990810611 ¦ Rp ¦ 12643
1 op. 50 ml
Substancja czynna
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 4 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8414/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8414/characteristic