Brazier
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100510685
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brazier
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 24 mg + 26 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29698
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-12
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991601102 ¦ Rp ¦ 167039
28 tabl.
05909991601119 ¦ Rp ¦ 167040
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 25.598 mg + Valsartanum dinatricum 28.294 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51068/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51068/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100510692
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brazier
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 49 mg + 51 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29699
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-12
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991601126 ¦ Rp ¦ 167041
28 tabl.
05909991601133 ¦ Rp ¦ 167042
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 51.196 mg + Valsartanum dinatricum 56.589 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51069/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51069/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100510705
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brazier
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 97 mg + 103 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29700
- Ważność pozwolenia
- 2031-05-12
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991601140 ¦ Rp ¦ 167043
28 tabl.
05909991601157 ¦ Rp ¦ 167044
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 102.392 mg + Valsartanum dinatricum 113.177 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51070/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51070/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -