Azzalure

InPharm Sp. z o.o.

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 125 jednostek Speywood

Identyfikator Produktu Leczniczego
100497973
Nazwa Produktu Leczniczego
Azzalure
Nazwa powszechnie stosowana
Toxinum botulinicum A ad iniectabile
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
125 jednostek Speywood
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
220/24
Ważność pozwolenia
2029-05-29
Kod ATC
M03AX01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991542412 ¦ Rp ¦ 154886
1 fiolka 125 jednostek Speywood
05909991542429 ¦ Rp ¦ 154887
2 fiolki 125 jednostek Speywood
Substancja czynna
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 125 jednostek Speywood
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Ipsen Pharma
Kraj eksportu
Włochy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49797/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49797/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 125 jednostek Speywood

Identyfikator Produktu Leczniczego
100504665
Nazwa Produktu Leczniczego
Azzalure
Nazwa powszechnie stosowana
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
125 jednostek Speywood
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
331/24
Ważność pozwolenia
2029-08-27
Kod ATC
M03AX01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991553807 ¦ Rp ¦ 157817
1 fiolka 125 jednostek Speywood
05909991553814 ¦ Rp ¦ 157818
2 fiolki 125 jednostek Speywood
Substancja czynna
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 125 jednostek Speywood
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Ipsen Pharma
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50466/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50466/parallel-import-files/LEAFLET_AND_LABELLING/public
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 125 jednostek Speywood

Identyfikator Produktu Leczniczego
100509885
Nazwa Produktu Leczniczego
Azzalure
Nazwa powszechnie stosowana
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
125 jednostek Speywood
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
442/24
Ważność pozwolenia
2029-12-18
Kod ATC
M03AX01
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991561451 ¦ Rp ¦ 159467
2 fiolki 125 jednostek Speywood
05909991561468 ¦ Rp ¦ 159468
1 fiolka 125 jednostek Speywood
Substancja czynna
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 125 jednostek Speywood
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Ipsen Pharma
Kraj eksportu
Słowacja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50988/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50988/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-