Bupropion Neuraxpharm

InPharm Sp. z o.o.

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 300 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100506612
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
359/24
Ważność pozwolenia
2029-10-09
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991556303 ¦ Rp ¦ 158352
30 tabl.
05909991556310 ¦ Rp ¦ 158353
90 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50661/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50661/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100508589
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
405/24
Ważność pozwolenia
2029-11-20
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991559311 ¦ Rp ¦ 159007
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Kraj eksportu
Czechy
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50858/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50858/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 300 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100516791
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
136/25
Ważność pozwolenia
2030-04-10
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991570699 ¦ Rp ¦ 161462
30 tabl.
05909991570705 ¦ Rp ¦ 161463
90 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 300 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51679/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51679/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100517499
Nazwa Produktu Leczniczego
Bupropion Neuraxpharm
Nazwa powszechnie stosowana
Bupropioni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
152/25
Ważność pozwolenia
2030-04-29
Kod ATC
N06AX12
Podmiot odpowiedzialny
InPharm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991572815 ¦ Rp ¦ 161758
30 tabl.
Substancja czynna
Bupropioni hydrochloridum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Kraj eksportu
Austria
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51749/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51749/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-