Vigamox

Delfarma Sp. z o.o.

Krople do oczu, roztwór 5 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100485599
Nazwa Produktu Leczniczego
Vigamox
Nazwa powszechnie stosowana
Moxifloxacinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
143/23
Ważność pozwolenia
2028-07-18
Kod ATC
S01AE07
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991518455 ¦ Rp ¦ 150737
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Moxifloxacinum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Kraj eksportu
Grecja
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48559/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48559/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Krople do oczu, roztwór 5 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100452342
Nazwa Produktu Leczniczego
Vigamox
Nazwa powszechnie stosowana
Moxifloxacinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
175/21
Ważność pozwolenia
2031-05-18
Kod ATC
S01AE07
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991454548 ¦ Rp ¦ 140354
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Moxifloxacinum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Europharm Limited
Kraj eksportu
Rumunia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45234/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45234/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Krople do oczu, roztwór 5 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100508434
Nazwa Produktu Leczniczego
Vigamox
Nazwa powszechnie stosowana
Moxifloxacinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
do oka
Moc
5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, roztwór
Typ procedury
IR
Numer pozwolenia
396/24
Ważność pozwolenia
2029-11-15
Kod ATC
S01AE07
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991559007 ¦ Rp ¦ 158948
1 butelka 5 ml
Substancja czynna
Moxifloxacinum 5 mg/ml
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
-
Kraj wytwórcy/importera
-
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Kraj eksportu
Portugalia
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50843/parallel-import-files/LEAFLET/public
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50843/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-