Sandostatin
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059987
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 50 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- 00427
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990042715 ¦ Rp ¦ 58908
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 0.05 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5998/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5998/characteristic
Sandostatin
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100059993
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sandostatin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 100 mcg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- 00429
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- H01CB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990042913 ¦ Rp ¦ 58650
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Octreotidi acetas 100 mcg/ml
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5999/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5999/characteristic