Paliperidone +pharma

+pharma arzneimittel GmbH

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 25 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505817
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29239
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141590 ¦ Rp ¦ 163054
1 amp.-strzyk. 25 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 25 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50581/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50581/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 75 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505824
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
75 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29241
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141613 ¦ Rp ¦ 163056
1 amp.-strzyk. 75 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 75 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50582/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50582/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 100 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505831
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29242
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141620 ¦ Rp ¦ 163057
1 amp.-strzyk. 100 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 100 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50583/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50583/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505849
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29243
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141644 ¦ Rp ¦ 163058
1 amp.-strzyk. 150 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50584/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50584/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 100 mg/150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505856
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
100 mg/150 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29244
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141637 ¦ Rp ¦ 163059
1 amp.-strzyk. 100 mg ¦ 1 amp.-strzyk. 150 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 100 mg/150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50585/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50585/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce 50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100506143
Nazwa Produktu Leczniczego
Paliperidone +pharma
Nazwa powszechnie stosowana
Paliperidonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29240
Ważność pozwolenia
2030-08-13
Kod ATC
N05AX13
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Opakowanie
05901720141606 ¦ Rp ¦ 163055
1 amp.-strzyk. 50 mg
Substancja czynna
Paliperidonum 50 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmascience International Ltd. Universal Farma, S.L.
Kraj wytwórcy/importera
Cypr Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50614/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50614/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-