Donepezil SaneXcel

J.J. Bishop Health a.s.

Tabletki powlekane 5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505110
Nazwa Produktu Leczniczego
Donepezil SaneXcel
Nazwa powszechnie stosowana
Donepezili hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29585
Ważność pozwolenia
2031-03-20
Kod ATC
N06DA02
Podmiot odpowiedzialny
J.J. Bishop Health a.s.
Opakowanie
08594228500678 ¦ Rp ¦ 166182
28 tabl.
Substancja czynna
Donepezili hydrochloridum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50511/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50511/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100505127
Nazwa Produktu Leczniczego
Donepezil SaneXcel
Nazwa powszechnie stosowana
Donepezili hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29586
Ważność pozwolenia
2031-03-20
Kod ATC
N06DA02
Podmiot odpowiedzialny
J.J. Bishop Health a.s.
Opakowanie
08594228500685 ¦ Rp ¦ 166183
28 tabl.
Substancja czynna
Donepezili hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50512/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50512/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-