Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter
Gedeon Richter Plc.
Tabletki powlekane 24 mg + 26 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100503779
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 24 mg + 26 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29569
- Ważność pozwolenia
- 2031-03-06
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Plc.
- Opakowanie
- 05997001330913 ¦ Rp ¦ 162941
28 tabl.
05997001330920 ¦ Rp ¦ 162942
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 25.6 mg + Valsartanum dinatricum 28.3 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50377/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50377/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 49 mg + 51 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100503786
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 49 mg + 51 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29570
- Ważność pozwolenia
- 2031-03-06
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Plc.
- Opakowanie
- 05997001330937 ¦ Rp ¦ 162946
28 tabl.
05997001330944 ¦ Rp ¦ 162947
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 51.2 mg + Valsartanum dinatricum 56.6 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50378/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50378/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 97 mg + 103 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100503793
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sacubitrilum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 97 mg + 103 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29571
- Ważność pozwolenia
- 2031-03-06
- Kod ATC
- C09DX04
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Plc.
- Opakowanie
- 05997001331019 ¦ Rp ¦ 162948
56 tabl. - Substancja czynna
- Sacubitrilum natricum 102.4 mg + Valsartanum dinatricum 113.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50379/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50379/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -