Esscitaxin

Bausch Health Ireland Ltd.

Tabletki powlekane 10 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100503533
Nazwa Produktu Leczniczego
Esscitaxin
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29005
Ważność pozwolenia
2030-04-17
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05397313001936 ¦ Rp ¦ 161047
28 tabl.
Substancja czynna
Escitalopramum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Misom Labs Limited
Kraj wytwórcy/importera
Polska Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50353/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50353/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 20 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100503540
Nazwa Produktu Leczniczego
Esscitaxin
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29006
Ważność pozwolenia
2030-04-17
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05397313002018 ¦ Rp ¦ 161057
28 tabl.
05397313003893 ¦ Rp ¦ 168032
20 tabl.
Substancja czynna
Escitalopramum 20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Misom Labs Limited
Kraj wytwórcy/importera
Polska Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50354/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50354/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-