Pazopanib Sandoz

Sandoz Polska Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 200 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100501660
Nazwa Produktu Leczniczego
Pazopanib Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Pazopanibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
29126
Ważność pozwolenia
2030-06-12
Kod ATC
L01EX03
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578213 ¦ Rp ¦ 162544
30 tabl.
Substancja czynna
Pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50166/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50166/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 400 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100501677
Nazwa Produktu Leczniczego
Pazopanib Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Pazopanibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
400 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
29127
Ważność pozwolenia
2030-06-12
Kod ATC
L01EX03
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578220 ¦ Rp ¦ 162545
30 tabl.
05909991578237 ¦ Rp ¦ 162546
60 tabl.
Substancja czynna
Pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. Remedica Ltd
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja Cypr
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50167/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50167/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-