Mexdagry
Krka, d.d., Novo mesto
Tabletki powlekane 5 mg + 850 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100501137
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mexdagry
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dapagliflozinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29375
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- A10BD15
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989785147 ¦ Rp ¦ 163842
28 tabl.
03838989785154 ¦ Rp ¦ 163843
30 tabl.
03838989785161 ¦ Rp ¦ 163844
60 tabl.
03838989785178 ¦ Rp ¦ 163845
90 tabl. - Substancja czynna
- Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50113/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50113/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 5 mg + 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100501144
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mexdagry
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dapagliflozinum + Metforminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29376
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- A10BD15
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989785185 ¦ Rp ¦ 163846
28 tabl.
03838989785192 ¦ Rp ¦ 163847
30 tabl.
03838989785215 ¦ Rp ¦ 163848
60 tabl.
03838989785222 ¦ Rp ¦ 163849
90 tabl. - Substancja czynna
- Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50114/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50114/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -