Isovurex Duo
MSN Labs Europe Limited
Tabletki powlekane 10 mg + 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500825
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isovurex Duo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29911
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991608835 ¦ Rp ¦ 168410
10 tabl.
05909991608842 ¦ Rp ¦ 168411
30 tabl. w blistrze
05909991608859 ¦ Rp ¦ 168412
90 tabl.
05909991608866 ¦ Rp ¦ 168413
100 tabl.
05909991608873 ¦ Rp ¦ 168414
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991608880 ¦ Rp ¦ 168415
45 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50082/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50082/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg + 20 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500832
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isovurex Duo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29912
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991608897 ¦ Rp ¦ 168416
10 tabl.
05909991608903 ¦ Rp ¦ 168417
30 tabl. w blistrze
05909991608910 ¦ Rp ¦ 168418
90 tabl.
05909991608927 ¦ Rp ¦ 168419
100 tabl.
05909991608934 ¦ Rp ¦ 168420
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991608941 ¦ Rp ¦ 168421
45 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50083/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50083/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg + 40 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500840
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isovurex Duo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29913
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991608958 ¦ Rp ¦ 168422
10 tabl.
05909991608965 ¦ Rp ¦ 168423
30 tabl. w blistrze
05909991608972 ¦ Rp ¦ 168424
90 tabl.
05909991608989 ¦ Rp ¦ 168425
100 tabl.
05909991608996 ¦ Rp ¦ 168426
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991609009 ¦ Rp ¦ 168427
45 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50084/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50084/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg + 80 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500857
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Isovurex Duo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29914
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Opakowanie
- 05909991609016 ¦ Rp ¦ 168428
10 tabl.
05909991609023 ¦ Rp ¦ 168429
30 tabl. w blistrze
05909991609030 ¦ Rp ¦ 168430
90 tabl.
05909991609047 ¦ Rp ¦ 168431
100 tabl.
05909991609054 ¦ Rp ¦ 168432
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991609061 ¦ Rp ¦ 168433
45 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- MSN Labs Europe Limited Pharmadox Healthcare Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50085/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50085/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -