DALZIOR

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100500702
Nazwa Produktu Leczniczego
DALZIOR
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29445
Ważność pozwolenia
2031-05-13
Kod ATC
A10BK01
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05908289660722 ¦ Rp ¦ 165398
30 tabl.
05908289660760 ¦ Rp ¦ 166117
28 tabl.
Substancja czynna
Dapagliflozinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Balkanpharma Dupnitsa AD Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Bułgaria Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50070/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50070/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100500710
Nazwa Produktu Leczniczego
DALZIOR
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29446
Ważność pozwolenia
2031-05-13
Kod ATC
A10BK01
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05908289660739 ¦ Rp ¦ 165399
30 tabl.
05908289660777 ¦ Rp ¦ 166118
28 tabl.
Substancja czynna
Dapagliflozinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Group PTC ehf. Balkanpharma Dupnitsa AD Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Islandia Bułgaria Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50071/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50071/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-