Vortioxetine Aristo
Aristo Pharma Sp. z o.o.
Tabletki powlekane 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500520
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vortioxetine Aristo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vortioxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29684
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-29
- Kod ATC
- N06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991600341 ¦ Rp ¦ 164876
28 tabl.
05909991600358 ¦ Rp ¦ 164877
56 tabl. - Substancja czynna
- Vortioxetini hydrobromidum 6.36 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50052/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50052/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500538
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vortioxetine Aristo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vortioxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29685
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-29
- Kod ATC
- N06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991600365 ¦ Rp ¦ 164883
28 tabl.
05909991600372 ¦ Rp ¦ 164884
56 tabl. - Substancja czynna
- Vortioxetini hydrobromidum 12.71 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50053/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50053/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 15 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500545
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vortioxetine Aristo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vortioxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29686
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-29
- Kod ATC
- N06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991600389 ¦ Rp ¦ 164889
28 tabl.
05909991600396 ¦ Rp ¦ 164890
56 tabl. - Substancja czynna
- Vortioxetini hydrobromidum 19.07 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50054/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50054/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 20 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500552
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vortioxetine Aristo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vortioxetinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29687
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-29
- Kod ATC
- N06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991600402 ¦ Rp ¦ 164895
28 tabl.
05909991600419 ¦ Rp ¦ 164896
56 tabl. - Substancja czynna
- Vortioxetini hydrobromidum 25.42 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50055/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50055/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -