Ammorro
Egis Pharmaceuticals PLC
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 5 mg + 1,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500083
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ammorro
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29622
- Ważność pozwolenia
- 2031-03-31
- Kod ATC
- C09BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05995327207032 ¦ Rp ¦ 166609
30 kaps.
05995327207049 ¦ Rp ¦ 166610
60 kaps.
05995327207056 ¦ Rp ¦ 166611
90 kaps.
05995327207063 ¦ Rp ¦ 166612
100 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 5 mg + Indapamidum 1.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Egis Pharmaceuticals PLC EGIS Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50008/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50008/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 10 mg + 1,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100500090
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ammorro
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29623
- Ważność pozwolenia
- 2031-03-31
- Kod ATC
- C09BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05995327207087 ¦ Rp ¦ 166613
60 kaps.
05995327207070 ¦ Rp ¦ 166614
30 kaps.
05995327207094 ¦ Rp ¦ 166615
90 kaps.
05995327207100 ¦ Rp ¦ 166616
100 kaps. - Substancja czynna
- Ramiprilum 10 mg + Indapamidum 1.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Egis Pharmaceuticals PLC EGIS Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50009/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50009/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -