Vancomycin Reig Jofre
Reig Jofre Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497563
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Reig Jofre
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 29427
- Ważność pozwolenia
- 2030-12-17
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Reig Jofre Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991590192 ¦ Lz ¦ 165055
1 fiol. 500 mg proszku
05909991590215 ¦ Lz ¦ 165057
10 fiol. 500 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorio Reig Jofre S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49756/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49756/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497570
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vancomycin Reig Jofre
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 29428
- Ważność pozwolenia
- 2030-12-17
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Reig Jofre Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991590246 ¦ Lz ¦ 165060
1 fiol. 1000 mg proszku
05909991590253 ¦ Lz ¦ 165061
10 fiol. 1000 mg proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorio Reig Jofre S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49757/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49757/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -