Pomalidomide Eugia
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Kapsułki twarde 1 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497401
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pomalidomide Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pomalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29348
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-17
- Kod ATC
- L04AX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991586904 ¦ Rpz ¦ 164247
14 kaps. w blistrze
05909991586911 ¦ Rpz ¦ 164248
21 kaps. w blistrze
05907394784569 ¦ Rpz ¦ 166630
14 kaps. w blistrze perforowanym
05907394784576 ¦ Rpz ¦ 166631
21 kaps. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Pomalidomidum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49740/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49740/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 2 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497419
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pomalidomide Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pomalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29349
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-17
- Kod ATC
- L04AX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991586928 ¦ Rpz ¦ 164249
14 kaps. w blistrze
05909991586935 ¦ Rpz ¦ 164250
21 kaps. w blistrze
05907394784583 ¦ Rpz ¦ 166628
14 kaps. w blistrze perforowanym
05907394784590 ¦ Rpz ¦ 166629
21 kaps. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Pomalidomidum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49741/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49741/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 3 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497426
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pomalidomide Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pomalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29350
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-17
- Kod ATC
- L04AX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991586942 ¦ Rpz ¦ 164251
14 kaps. w blistrze
05909991586959 ¦ Rpz ¦ 164252
21 kaps. w blistrze
05907394784606 ¦ Rpz ¦ 166626
14 kaps. w blistrze perforowanym
05907394784613 ¦ Rpz ¦ 166627
21 kaps. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Pomalidomidum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49742/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49742/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 4 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100497433
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pomalidomide Eugia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pomalidomidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29351
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-17
- Kod ATC
- L04AX06
- Podmiot odpowiedzialny
- Eugia Pharma (Malta) Ltd.
- Opakowanie
- 05909991586966 ¦ Rpz ¦ 164253
14 kaps. w blistrze
05909991586973 ¦ Rpz ¦ 164254
21 kaps. w blistrze
05907394784620 ¦ Rpz ¦ 166624
14 kaps. w blistrze perforowanym
05907394784637 ¦ Rpz ¦ 166625
21 kaps. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Pomalidomidum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques Generis Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Francja Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49743/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49743/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -