Brivaracetam +pharma
+pharma arzneimittel GmbH
Tabletki powlekane 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496586
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29370
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141651 ¦ Rp ¦ 164747
20 tabl.
05901720141668 ¦ Rp ¦ 164748
60 tabl.
05901720141811 ¦ Rp ¦ 165987
14 tabl.
05901720141828 ¦ Rp ¦ 165988
56 tabl. - Substancja czynna
- Brivaracetamum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49658/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49658/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496593
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29371
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141675 ¦ Rp ¦ 164749
20 tabl.
05901720141682 ¦ Rp ¦ 164750
60 tabl.
05901720141835 ¦ Rp ¦ 165985
14 tabl.
05901720141842 ¦ Rp ¦ 165986
56 tabl. - Substancja czynna
- Brivaracetamum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49659/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49659/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496606
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29372
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141699 ¦ Rp ¦ 164751
20 tabl.
05901720141705 ¦ Rp ¦ 164752
60 tabl.
05901720141859 ¦ Rp ¦ 165983
14 tabl.
05901720141767 ¦ Rp ¦ 165984
56 tabl. - Substancja czynna
- Brivaracetamum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49660/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49660/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 75 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496613
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29373
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141712 ¦ Rp ¦ 164753
20 tabl.
05901720141729 ¦ Rp ¦ 164754
60 tabl.
05901720141866 ¦ Rp ¦ 165981
14 tabl.
05901720141873 ¦ Rp ¦ 165982
56 tabl. - Substancja czynna
- Brivaracetamum 75 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49661/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49661/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 100 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496620
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29374
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-06
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141736 ¦ Rp ¦ 164755
20 tabl.
05901720141743 ¦ Rp ¦ 164756
60 tabl.
05901720141880 ¦ Rp ¦ 165979
14 tabl.
05901720141897 ¦ Rp ¦ 165980
56 tabl. - Substancja czynna
- Brivaracetamum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49662/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49662/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór doustny 10 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100496645
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Brivaracetam +pharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Brivaracetamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29365
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-05
- Kod ATC
- N03AX23
- Podmiot odpowiedzialny
- +pharma arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05901720141750 ¦ Rp ¦ 164672
1 butelka 300 ml - Substancja czynna
- Brivaracetamum 10 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genericon Pharma Ges.m.b.H. Labomed Pharmaceutical Company S.A. PharmaPath S.A. Vianex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Austria Grecja Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49664/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49664/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -