Rapamune

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100103636
Nazwa Produktu Leczniczego
Rapamune
Nazwa powszechnie stosowana
Sirolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór doustny
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L04AA10
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990893614 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/003 ¦ 17907
30 sasz. 1 ml
05909990893621 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/004 ¦ 17921
30 sasz. 2 ml
05909990893638 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/005 ¦ 17922
30 sasz. 5 ml
05909990893645 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/001 ¦ 17924
1 butelka 60 ml + 30 strzyk. ¦ 30 strzykawek dozujących
¦ UR/Z/4c/069/22 - 05415062336212
05909990893652 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/002 ¦ 17925
1 butelka 150 ml ¦ 30 strzykawek dozujących
05909990893669 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/171/001 ¦ 21034
1 butelka 50 ml
Substancja czynna
Sirolimusum 1 mg/ml
Nazwa wytwórcy
Pfizer Service Company BV
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Service Company BV
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rapamune

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100112747
Nazwa Produktu Leczniczego
Rapamune
Nazwa powszechnie stosowana
Sirolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L04AA10
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990985210 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/007 ¦ 20321
30 tabl.
05909990985227 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/008 ¦ 20322
100 tabl.
Substancja czynna
Sirolimusum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy
Irlandia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rapamune

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100127690
Nazwa Produktu Leczniczego
Rapamune
Nazwa powszechnie stosowana
Sirolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L04AA10
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990009787 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/010 ¦ 24426
100 tabl.
05909990009770 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/171/009 ¦ 57961
30 tabl.
Substancja czynna
Sirolimusum 2 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy
Irlandia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rapamune

Pfizer Europe MA EEIG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100235970
Nazwa Produktu Leczniczego
Rapamune
Nazwa powszechnie stosowana
Sirolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
L04AA10
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Opakowanie
05909990818587 ¦ Rp ¦ EU/1/01/171/013 ¦ 61817
30 tabl.
05909990818594 ¦ Rp ¦ EU/1/01/171/014 ¦ 61818
100 tabl.
Substancja czynna
Sirolimusum 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy
Irlandia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-