Exablok
TEVA GmbH
Tabletki powlekane 15 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100495871
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Exablok
- Nazwa powszechnie stosowana
- Edoxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29142
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-26
- Kod ATC
- B01AF03
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909991579715 ¦ Rp ¦ 162754
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991608040 ¦ Rp ¦ 168214
10 tabl. - Substancja czynna
- Edoxabanum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Operations Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49587/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49587/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 30 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100495889
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Exablok
- Nazwa powszechnie stosowana
- Edoxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29143
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-26
- Kod ATC
- B01AF03
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909991579722 ¦ Rp ¦ 162756
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991608057 ¦ Rp ¦ 168215
30 tabl. - Substancja czynna
- Edoxabanum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Operations Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49588/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49588/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 60 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100495896
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Exablok
- Nazwa powszechnie stosowana
- Edoxabanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29144
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-26
- Kod ATC
- B01AF03
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909991579739 ¦ Rp ¦ 162757
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991608064 ¦ Rp ¦ 168216
30 tabl. - Substancja czynna
- Edoxabanum 60 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. TEVA Gyógyszergyár Zrt. (TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company) Teva Operations Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Węgry Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49589/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49589/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -