Sitagliptin + Metformin hydrochloride Olpha
Olpha AS
Tabletki powlekane 50 mg + 850 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100493482
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride Olpha
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29909
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Olpha AS
- Opakowanie
- 04750258008940 ¦ Rp ¦ 164351
28 tabl.
04750258008957 ¦ Rp ¦ 164352
56 tabl.
04750258008964 ¦ Rp ¦ 164353
60 tabl.
04750258008971 ¦ Rp ¦ 164354
196 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Olpha AS
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49348/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49348/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 50 mg + 1000 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100493490
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride Olpha
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29910
- Ważność pozwolenia
- 2031-09-09
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Olpha AS
- Opakowanie
- 04750258008988 ¦ Rp ¦ 164358
28 tabl.
04750258008995 ¦ Rp ¦ 164359
56 tabl.
04750258009008 ¦ Rp ¦ 164360
60 tabl.
04750258009015 ¦ Rp ¦ 164361
196 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Olpha AS
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49349/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49349/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -