Lamisil

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100036696
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamisil
Nazwa powszechnie stosowana
Terbinafini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
01731
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
D01BA02
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990173112 ¦ Rp ¦ 5649
14 tabl.
Substancja czynna
Terbinafini hydrochloridum 140.625 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3669/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3669/characteristic

Lamisil

Novartis Poland Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100036704
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamisil
Nazwa powszechnie stosowana
Terbinafini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Gatunki docelowe
-
Okres karencji
-
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
01732
Numer pozwolenia
Bezterminowe
Ważność pozwolenia
NAR
Kod ATC
D01BA02
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Opakowanie
Rp ¦ Skasowane ¦ 5651
28 tabl.
05909990173211 ¦ Rp ¦ 5650
14 tabl.
Substancja czynna
Terbinafini hydrochloridum 281.25 mg
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3670/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3670/characteristic