Ketalar 50
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100033232
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ketalar 50
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ketaminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ketanest 50
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 50 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- 02047
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- N01AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Lz ¦ Skasowane ¦ 5212
10 amp. 2 ml
05909990204717 ¦ Lz ¦ 5039
5 fiol. 10 ml - Substancja czynna
- Ketamini hydrochloridum 57.67 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3323/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3323/characteristic