Lanreotide Zentiva
Zentiva, k.s.
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 60 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489928
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29075
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-28
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 08594739275133 ¦ Rp ¦ 161649
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991571825 ¦ Rp ¦ 161650
3 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 71,5 mg/ampułko-strzykawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48992/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48992/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489935
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 90 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29076
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-28
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 08594739275126 ¦ Rp ¦ 161849
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991573713 ¦ Rp ¦ 161850
3 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 107,2 mg/ampułko-strzykawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48993/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48993/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 120 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489942
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Zentiva
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 120 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29077
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-28
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 08594739275140 ¦ Rp ¦ 161851
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991573720 ¦ Rp ¦ 161852
3 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 143 mg/ampułko-strzykawkę
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48994/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48994/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -