Bupropion Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 300 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100390914
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bupropion Accord
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bupropioni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Paritdam
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25096
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991391812 ¦ Rp ¦ 130850
7 tabl.
05909991391829 ¦ Rp ¦ 130851
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991391836 ¦ Rp ¦ 130852
30 tabl. w blistrze
05909991391843 ¦ Rp ¦ 130853
60 tabl.
05909991391850 ¦ Rp ¦ 130854
90 tabl. - Substancja czynna
- Bupropioni hydrochloridum 300 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kraj importera
- Polska
- Nazwa wytwórcy/importera
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Accord Healthcare Single Member S.A. Laboratori Fundació Dau
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Grecja Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39091/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39091/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 150 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489876
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bupropion Accord
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bupropioni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 28654
- Ważność pozwolenia
- 2029-10-28
- Kod ATC
- N06AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991556990 ¦ Rp ¦ 158452
10 tabl.
05909991557003 ¦ Rp ¦ 158453
30 tabl.
05909991557010 ¦ Rp ¦ 158454
60 tabl.
05909991557027 ¦ Rp ¦ 158455
90 tabl. - Substancja czynna
- Bupropioni hydrochloridum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Accord Healthcare B.V. Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Accord Healthcare Single Member S.A. Laboratori Fundació Dau
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Polska Grecja Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48987/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48987/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -