Teicoplanin Pharmline
Pharmline Company Sp. z o.o.
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego 200 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489095
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teicoplanin Pharmline
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna dożylna domięśniowa
- Moc
- 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29404
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-28
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmline Company Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05944728010727 ¦ Lz ¦ 165013
1 fiol. 200 mg proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp.
05944728010734 ¦ Lz ¦ 165014
5 fiol. 200 mg proszku ¦ 5 amp. 3 ml rozp. - Substancja czynna
- Teicoplaninum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Rompharm Company S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48909/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48909/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego 400 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100489108
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Teicoplanin Pharmline
- Nazwa powszechnie stosowana
- Teicoplaninum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna dożylna domięśniowa
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29405
- Ważność pozwolenia
- 2030-11-28
- Kod ATC
- J01XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmline Company Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05944728010758 ¦ Lz ¦ 165015
5 fiol. 400 mg proszku ¦ 5 amp. 3 ml rozp.
05944728010741 ¦ Lz ¦ 165016
1 fiol. 400 mg proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp. - Substancja czynna
- Teicoplaninum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Rompharm Company S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48910/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48910/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -