Sonrest
Olpha AS
Tabletki powlekane 3,75 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100488250
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sonrest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Zopiclonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3,75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29133
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-17
- Kod ATC
- N05CF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Olpha AS
- Opakowanie
- 04750258007202 ¦ Rp ¦ 162291
20 tabl.
04750258008926 ¦ Rp ¦ 164983
30 tabl. - Substancja czynna
- Zopiclonum 3.75 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Olpha AS
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48825/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48825/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 7,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100488268
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sonrest
- Nazwa powszechnie stosowana
- Zopiclonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 7,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29134
- Ważność pozwolenia
- 2030-06-17
- Kod ATC
- N05CF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Olpha AS
- Opakowanie
- 04750258007219 ¦ Rp ¦ 162296
10 tabl.
04750258007226 ¦ Rp ¦ 162297
20 tabl.
04750258007233 ¦ Rp ¦ 162298
30 tabl.
04750258008933 ¦ Rp ¦ 164984
100 tabl. - Substancja czynna
- Zopiclonum 7.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Olpha AS
- Kraj wytwórcy/importera
- Łotwa
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48826/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48826/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -