Tolurindo
Krka, d.d., Novo mesto
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 40 mg + 1,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100487539
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolurindo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28706
- Ważność pozwolenia
- 2029-11-18
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989772697 ¦ Rp ¦ 158526
30 tabl.
03838989772727 ¦ Rp ¦ 158527
60 tabl.
03838989772741 ¦ Rp ¦ 158528
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Indapamidum 1.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48753/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48753/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 80 mg + 1,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100487546
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tolurindo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Indapamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28707
- Ważność pozwolenia
- 2029-11-18
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 03838989772710 ¦ Rp ¦ 158529
60 tabl.
03838989772703 ¦ Rp ¦ 158530
30 tabl.
03838989772734 ¦ Rp ¦ 158531
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Indapamidum 1.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48754/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48754/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -