Ticagrelor Ranbaxy

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 60 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486817
Nazwa Produktu Leczniczego
Ticagrelor Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Ticagrelorum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29395
Ważność pozwolenia
2030-11-24
Kod ATC
B01AC24
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991588892 ¦ Rp ¦ 164782
56 tabl.
Substancja czynna
Ticagrelorum 60 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48681/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48681/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 90 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486824
Nazwa Produktu Leczniczego
Ticagrelor Ranbaxy
Nazwa powszechnie stosowana
Ticagrelorum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
90 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29396
Ważność pozwolenia
2030-11-24
Kod ATC
B01AC24
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991588908 ¦ Rp ¦ 164783
56 tabl.
05909991588915 ¦ Rp ¦ 164784
100 tabl.
Substancja czynna
Ticagrelorum 90 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48682/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48682/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-