Edoflusio

Sandoz Polska Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 15 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486316
Nazwa Produktu Leczniczego
Edoflusio
Nazwa powszechnie stosowana
Edoxabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28897
Ważność pozwolenia
2030-03-03
Kod ATC
B01AF03
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991566333 ¦ Rp ¦ 160769
10 tabl. w blistrze
05909991566340 ¦ Rp ¦ 160770
14 tabl.
05909991566357 ¦ Rp ¦ 160771
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991566364 ¦ Rp ¦ 160772
28 tabl.
05909991566371 ¦ Rp ¦ 160773
98 tabl.
Substancja czynna
Edoxabanum 15 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48631/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48631/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 30 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486323
Nazwa Produktu Leczniczego
Edoflusio
Nazwa powszechnie stosowana
Edoxabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28898
Ważność pozwolenia
2030-03-03
Kod ATC
B01AF03
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991566265 ¦ Rp ¦ 160760
10 tabl. w blistrze
05909991566272 ¦ Rp ¦ 160761
14 tabl.
05909991566289 ¦ Rp ¦ 160762
28 tabl. w blistrze
05909991566296 ¦ Rp ¦ 160763
98 tabl. w blistrze
05909991566302 ¦ Rp ¦ 160764
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991566319 ¦ Rp ¦ 160766
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991566326 ¦ Rp ¦ 160767
98 tabl. w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Edoxabanum 30 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48632/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48632/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 60 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100486330
Nazwa Produktu Leczniczego
Edoflusio
Nazwa powszechnie stosowana
Edoxabanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28899
Ważność pozwolenia
2030-03-03
Kod ATC
B01AF03
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991566197 ¦ Rp ¦ 160753
10 tabl. w blistrze
05909991566203 ¦ Rp ¦ 160754
14 tabl.
05909991566210 ¦ Rp ¦ 160755
28 tabl. w blistrze
05909991566227 ¦ Rp ¦ 160756
98 tabl. w blistrze
05909991566234 ¦ Rp ¦ 160757
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991566241 ¦ Rp ¦ 160758
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991566258 ¦ Rp ¦ 160759
98 tabl. w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Edoxabanum 60 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48633/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48633/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-