Dagetia
Pharmapath S.A.
Tabletki powlekane 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100485854
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dagetia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dapagliflozinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29029
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-03
- Kod ATC
- A10BK01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmapath S.A.
- Opakowanie
- 05909991573195 ¦ Rp ¦ 161803
10 tabl. w blistrze
05909991573201 ¦ Rp ¦ 161804
28 tabl. w blistrze
05909991573218 ¦ Rp ¦ 161805
30 tabl. w blistrze
05909991573225 ¦ Rp ¦ 161806
60 tabl. w blistrze
05909991573232 ¦ Rp ¦ 161807
90 tabl. w blistrze
05909991573249 ¦ Rp ¦ 161808
98 tabl. w blistrze
05909991573256 ¦ Rp ¦ 161809
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573300 ¦ Rp ¦ 161810
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573263 ¦ Rp ¦ 161811
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573270 ¦ Rp ¦ 161812
50 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573287 ¦ Rp ¦ 161813
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573294 ¦ Rp ¦ 161814
98 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573317 ¦ Rp ¦ 161815
100 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573324 ¦ Rp ¦ 161816
14 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573331 ¦ Rp ¦ 161817
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573348 ¦ Rp ¦ 161818
56 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573355 ¦ Rp ¦ 161819
98 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Dapagliflozinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48585/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48585/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100485861
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dagetia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dapagliflozinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29030
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-03
- Kod ATC
- A10BK01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmapath S.A.
- Opakowanie
- 05909991573447 ¦ Rp ¦ 161822
10 tabl. w blistrze
05909991573454 ¦ Rp ¦ 161823
28 tabl. w blistrze
05909991573461 ¦ Rp ¦ 161824
30 tabl. w blistrze
05909991573478 ¦ Rp ¦ 161825
60 tabl. w blistrze
05909991573485 ¦ Rp ¦ 161826
90 tabl. w blistrze
05909991573492 ¦ Rp ¦ 161827
98 tabl. w blistrze
05909991573508 ¦ Rp ¦ 161828
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573515 ¦ Rp ¦ 161829
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573522 ¦ Rp ¦ 161830
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573539 ¦ Rp ¦ 161831
50 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573546 ¦ Rp ¦ 161832
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573553 ¦ Rp ¦ 161833
98 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573560 ¦ Rp ¦ 161834
100 tabl. w blistrze perforowanym
05909991573577 ¦ Rp ¦ 161835
14 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573584 ¦ Rp ¦ 161836
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573591 ¦ Rp ¦ 161837
56 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991573607 ¦ Rp ¦ 161838
98 tabl. w blistrze kalendarzowym - Substancja czynna
- Dapagliflozinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48586/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48586/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -