Zedilarf

Pharmapath S.A.

Tabletki powlekane 5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100485770
Nazwa Produktu Leczniczego
Zedilarf
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29023
Ważność pozwolenia
2030-04-25
Kod ATC
A10BK01
Podmiot odpowiedzialny
Pharmapath S.A.
Opakowanie
05909991572440 ¦ Rp ¦ 161693
10 tabl. w blistrze
05909991572457 ¦ Rp ¦ 161694
28 tabl. w blistrze
05909991572471 ¦ Rp ¦ 161696
30 tabl. w blistrze
05909991572488 ¦ Rp ¦ 161697
60 tabl.
05909991572495 ¦ Rp ¦ 161698
90 tabl. w blistrze
05909991572501 ¦ Rp ¦ 161699
98 tabl. w blistrze
05909991572518 ¦ Rp ¦ 161700
10 tabl. w blistrze jednodawkowym
05909991572525 ¦ Rp ¦ 161701
28 tabl. w blistrze jednodawkowym
05909991572532 ¦ Rp ¦ 161702
30 tabl. w blistrze jednodawkowym
05909991572556 ¦ Rp ¦ 161703
50 tabl.
05909991572549 ¦ Rp ¦ 161704
90 tabl. w blistrze jednodawkowym
05909991572563 ¦ Rp ¦ 161705
98 tabl. w blistrze jednodawkowym
05909991572570 ¦ Rp ¦ 161706
100 tabl.
05909991572587 ¦ Rp ¦ 161707
14 tabl.
05909991572594 ¦ Rp ¦ 161708
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991572600 ¦ Rp ¦ 161709
56 tabl.
05909991572617 ¦ Rp ¦ 161710
98 tabl. w blistrze kalendarzowym
Substancja czynna
Dapagliflozinum 5 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100485788
Nazwa Produktu Leczniczego
Zedilarf
Nazwa powszechnie stosowana
Dapagliflozinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29024
Ważność pozwolenia
2030-04-25
Kod ATC
A10BK01
Podmiot odpowiedzialny
Pharmapath S.A.
Opakowanie
05909991572624 ¦ Rp ¦ 161720
10 tabl. w blistrze
05909991572631 ¦ Rp ¦ 161722
28 tabl. w blistrze
05909991572648 ¦ Rp ¦ 161723
30 tabl. w blistrze
05909991572655 ¦ Rp ¦ 161724
60 tabl.
05909991572662 ¦ Rp ¦ 161725
90 tabl. w blistrze
05909991572679 ¦ Rp ¦ 161727
98 tabl. w blistrze
05909991572686 ¦ Rp ¦ 161728
10 tabl. w blistrze perforowanym
05909991572693 ¦ Rp ¦ 161729
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991572709 ¦ Rp ¦ 161730
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991572716 ¦ Rp ¦ 161731
50 tabl.
05909991572723 ¦ Rp ¦ 161732
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991572730 ¦ Rp ¦ 161733
98 tabl. w blistrze perforowanym
05909991572747 ¦ Rp ¦ 161734
100 tabl.
05909991572754 ¦ Rp ¦ 161746
14 tabl.
05909991572761 ¦ Rp ¦ 161748
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991572778 ¦ Rp ¦ 161749
56 tabl.
05909991572785 ¦ Rp ¦ 161750
98 tabl. w blistrze kalendarzowym
Substancja czynna
Dapagliflozinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48578/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48578/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-