Amphotericinum B liposomalna Tillomed
TILLOMED MALTA LTD.
Proszek do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji 50 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100483890
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amphotericinum B liposomalna Tillomed
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amphotericinum B
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29231
- Ważność pozwolenia
- 2030-09-24
- Kod ATC
- J02AA01
- Podmiot odpowiedzialny
- TILLOMED MALTA LTD.
- Opakowanie
- 05350765900417 ¦ Lz ¦ 163219
1 fiol. 50 mg proszku
05350765900424 ¦ Lz ¦ 163220
10 fiol. 50 mg proszku - Substancja czynna
- Amphotericinum B 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- SGS Pharma Magyarorszag Kft. Tillomed Malta Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Węgry Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48389/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48389/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -