Biofuroksym

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100010403
Nazwa Produktu Leczniczego
Biofuroksym
Nazwa powszechnie stosowana
Cefuroximum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna domięśniowa
Moc
1,5 g
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
00595
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DC02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990059515 ¦ Rp ¦ 1934
1 fiol. 1,5 g proszku
05903060623620 ¦ Rp ¦ 151285
10 fiol. 1,5 g proszku
Substancja czynna
Cefuroximum natricum 1500 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1040/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1040/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Biofuroksym

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100082710
Nazwa Produktu Leczniczego
Biofuroksym
Nazwa powszechnie stosowana
Cefuroximum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
08068
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DC02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990806812 ¦ Rp ¦ 12445
1 fiol. 250 mg proszku
05903060623590 ¦ Rp ¦ 151282
10 fiol. 250 mg proszku
Substancja czynna
Cefuroximum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8271/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8271/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Biofuroksym

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100083879
Nazwa Produktu Leczniczego
Biofuroksym
Nazwa powszechnie stosowana
Cefuroximum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
08069
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DC02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990806911 ¦ Rp ¦ 43887
1 fiol. 500 mg proszku
05903060623606 ¦ Rp ¦ 151283
10 fiol. 500 mg proszku
Substancja czynna
Cefuroximum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8387/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8387/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Biofuroksym

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100247542
Nazwa Produktu Leczniczego
Biofuroksym
Nazwa powszechnie stosowana
Cefuroximum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna
Moc
750 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
00594
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01DC02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990059416 ¦ Rp ¦ 43885
1 fiol. 750 mg proszku
05903060623613 ¦ Rp ¦ 151284
10 fiol. 750 mg proszku
Substancja czynna
Cefuroximum natricum 750 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy
Polska Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Duchnicach
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24754/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24754/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-