Granmesa

Recordati Polska Sp. z o.o.

Granulat o przedłużonym uwalnianiu, w saszetce 1 g

Identyfikator Produktu Leczniczego
100483661
Nazwa Produktu Leczniczego
Granmesa
Nazwa powszechnie stosowana
Mesalazinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 g
Postać farmaceutyczna
Granulat o przedłużonym uwalnianiu, w saszetce
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
29293
Ważność pozwolenia
2030-10-15
Kod ATC
A07EC02
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991586300 ¦ Rp ¦ 163032
50 sasz. 1 g
05909991586317 ¦ Rp ¦ 163033
100 sasz. 1 g
05909991586324 ¦ Rp ¦ 163034
150 sasz. 1 g
Substancja czynna
Mesalazinum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ATHENA IPS
Kraj wytwórcy/importera
Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48366/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48366/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Granulat o przedłużonym uwalnianiu, w saszetce 2 g

Identyfikator Produktu Leczniczego
100483679
Nazwa Produktu Leczniczego
Granmesa
Nazwa powszechnie stosowana
Mesalazinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 g
Postać farmaceutyczna
Granulat o przedłużonym uwalnianiu, w saszetce
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
29294
Ważność pozwolenia
2030-10-15
Kod ATC
A07EC02
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991586348 ¦ Rp ¦ 163036
120 sasz. 2 g
05909991586331 ¦ Rp ¦ 163037
60 sasz. 2 g
Substancja czynna
Mesalazinum 2000 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ATHENA IPS
Kraj wytwórcy/importera
Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48367/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48367/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-