Lurasidone Teva

Teva B.V.

Tabletki powlekane 18,5 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482873
Nazwa Produktu Leczniczego
Lurasidone Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Lurasidoni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Lurasidone Teva B.V.
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
18,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28759
Ważność pozwolenia
2029-12-13
Kod ATC
N05AE05
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991560768 ¦ Rp ¦ 159375
28 tabl.
Substancja czynna
Lurasidoni hydrochloridum 18.62 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48287/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48287/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 37 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482880
Nazwa Produktu Leczniczego
Lurasidone Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Lurasidoni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Lurasidone Teva B.V.
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
37 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28760
Ważność pozwolenia
2029-12-13
Kod ATC
N05AE05
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991560775 ¦ Rp ¦ 159376
28 tabl.
Substancja czynna
Lurasidoni hydrochloridum 37.24 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48288/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48288/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 74 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482898
Nazwa Produktu Leczniczego
Lurasidone Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Lurasidoni hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
Lurasidone Teva B.V.
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
74 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28761
Ważność pozwolenia
2029-12-13
Kod ATC
N05AE05
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909991560782 ¦ Rp ¦ 159377
28 tabl.
Substancja czynna
Lurasidoni hydrochloridum 74.49 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48289/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48289/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-