Nilotinib STADA

STADA Arzneimittel AG

Kapsułki twarde 50 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482620
Nazwa Produktu Leczniczego
Nilotinib STADA
Nazwa powszechnie stosowana
Nilotinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28670
Ważność pozwolenia
2029-10-25
Kod ATC
L01EA03
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Opakowanie
05909991557423 ¦ Rpz ¦ 158599
120 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557430 ¦ Rpz ¦ 158600
40 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557447 ¦ Rpz ¦ 158601
40 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557454 ¦ Rpz ¦ 158602
120 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Nilotinibum 50 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Clonmel Healthcare Ltd. Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Grecja Niemcy Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48262/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48262/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Kapsułki twarde 150 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482638
Nazwa Produktu Leczniczego
Nilotinib STADA
Nazwa powszechnie stosowana
Nilotinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28671
Ważność pozwolenia
2029-10-25
Kod ATC
L01EA03
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Opakowanie
05909991557461 ¦ Rpz ¦ 158603
120 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557478 ¦ Rpz ¦ 158604
40 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557485 ¦ Rpz ¦ 158605
28 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557492 ¦ Rpz ¦ 158606
112 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557508 ¦ Rpz ¦ 158607
392 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Nilotinibum 150 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Clonmel Healthcare Ltd. Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Grecja Niemcy Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48263/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48263/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Kapsułki twarde 200 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100482645
Nazwa Produktu Leczniczego
Nilotinib STADA
Nazwa powszechnie stosowana
Nilotinibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28672
Ważność pozwolenia
2029-10-25
Kod ATC
L01EA03
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Opakowanie
05909991557515 ¦ Rpz ¦ 158608
40 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557522 ¦ Rpz ¦ 158609
112 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557539 ¦ Rpz ¦ 158610
392 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557546 ¦ Rpz ¦ 158611
28 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
05909991557553 ¦ Rpz ¦ 158612
120 kaps. w blistrze lub w blistrze perforowanym
Substancja czynna
Nilotinibum 200 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Clonmel Healthcare Ltd. Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd. STADA Arzneimittel AG STADA Arzneimittel GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Grecja Niemcy Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48264/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48264/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-