Cyxezon

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Aerozol inhalacyjny, roztwór 80 mcg/dawkę odmierzoną

Identyfikator Produktu Leczniczego
100481090
Nazwa Produktu Leczniczego
Cyxezon
Nazwa powszechnie stosowana
Ciclesonidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wziewna
Moc
80 mcg/dawkę odmierzoną
Postać farmaceutyczna
Aerozol inhalacyjny, roztwór
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29271
Ważność pozwolenia
2030-10-16
Kod ATC
R03BA08
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112679678 ¦ Rp ¦ 163965
1 poj. 120 dawek
Substancja czynna
Ciclesonidum 0.1 mg/dawkę
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Czechy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48109/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48109/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Aerozol inhalacyjny, roztwór 160 mcg/dawkę odmierzoną

Identyfikator Produktu Leczniczego
100481103
Nazwa Produktu Leczniczego
Cyxezon
Nazwa powszechnie stosowana
Ciclesonidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
wziewna
Moc
160 mcg/dawkę odmierzoną
Postać farmaceutyczna
Aerozol inhalacyjny, roztwór
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29272
Ważność pozwolenia
2030-10-16
Kod ATC
R03BA08
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
08595112679685 ¦ Rp ¦ 163966
1 poj. 60 dawek
08595112679692 ¦ Rp ¦ 163967
1 poj. 120 dawek
Substancja czynna
Ciclesonidum 0.2 mg/dawkę
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Czechy Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48110/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48110/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-