Lanreotide Ranbaxy
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 60 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476058
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Ranbaxy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 60 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29343
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-16
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991586713 ¦ Rp ¦ 164217
1 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 71,5 mg/amp.-strzyk.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47605/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47605/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476065
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Ranbaxy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 90 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29344
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-16
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991586720 ¦ Rp ¦ 164218
1 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 107,2 mg/amp.-strzyk.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47606/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47606/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 120 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100476072
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lanreotide Ranbaxy
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lanreotidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 120 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 29345
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-16
- Kod ATC
- H01CB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991586737 ¦ Rp ¦ 164219
1 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Lanreotidi acetas 143,0 mg/amp.-strzyk.
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47607/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47607/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -