Dimforda

Bausch Health Ireland Ltd.

Kapsułki dojelitowe, twarde 120 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100475869
Nazwa Produktu Leczniczego
Dimforda
Nazwa powszechnie stosowana
Dimethylis fumaras
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
120 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki dojelitowe, twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28664
Ważność pozwolenia
2029-10-21
Kod ATC
L04AX07
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05397313000984 ¦ Rpz ¦ 158045
14 kaps.
Substancja czynna
Dimethylis fumaras 120 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47586/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47586/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Kapsułki dojelitowe, twarde 240 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100475876
Nazwa Produktu Leczniczego
Dimforda
Nazwa powszechnie stosowana
Dimethylis fumaras
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
240 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki dojelitowe, twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
28665
Ważność pozwolenia
2029-10-21
Kod ATC
L04AX07
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05397313000991 ¦ Rpz ¦ 158046
56 kaps.
Substancja czynna
Dimethylis fumaras 240 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47587/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47587/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-