Symplisept
Egis Pharmaceuticals PLC
Aerozol na skórę, roztwór 1 mg/g + 20 mg/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474810
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symplisept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 1 mg/g + 20 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol na skórę, roztwór
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28853
- Ważność pozwolenia
- 2030-02-04
- Kod ATC
- D08AJ57
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05995327200569 ¦ OTC ¦ 158758
1 butelka 50 ml
05995327200576 ¦ OTC ¦ 158759
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 20 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel Egis Pharmaceuticals PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47481/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47481/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Żel 1 mg/g + 10 mg/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100474835
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symplisept
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 1 mg/g + 10 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 28849
- Ważność pozwolenia
- 2030-01-30
- Kod ATC
- D08AJ57
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05995327200583 ¦ OTC ¦ 158766
1 tuba 30 g - Substancja czynna
- Octenidini dihydrochloridum 1 mg/g + Phenoxyethanolum 10 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Dr. August Wolff GmbH & Co. Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47483/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47483/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -