Devir
Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Krem 50 mg/g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100473956
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Devir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Aciclovirum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 50 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Krem
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 29083
- Ważność pozwolenia
- 2030-05-28
- Kod ATC
- D06BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05902768480511 ¦ OTC ¦ 161513
1 tuba 10 g - Substancja czynna
- Aciclovirum 50 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- Farmalabor - Produtos Farmaceuticos, Lda
- Kraj wytwórcy
- Portugalia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medinfar Manufacturing S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 400 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100473963
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Devir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Aciclovirum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 29681
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-28
- Kod ATC
- J05AB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05902768480528 ¦ OTC ¦ 164707
25 tabl. - Substancja czynna
- Aciclovirum 400 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medinfar Manufacturing S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47396/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47396/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -