Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz

Sandoz Polska Sp. z o.o.

Tabletki powlekane 10 mg + 10 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100473507
Nazwa Produktu Leczniczego
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29115
Ważność pozwolenia
2030-06-10
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578008 ¦ Rp ¦ 162494
30 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Grecja Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47350/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47350/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg + 20 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100473514
Nazwa Produktu Leczniczego
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29116
Ważność pozwolenia
2030-06-10
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578015 ¦ Rp ¦ 162495
30 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Grecja Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47351/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47351/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg + 40 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100473521
Nazwa Produktu Leczniczego
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29117
Ważność pozwolenia
2030-06-10
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578022 ¦ Rp ¦ 162496
30 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 40 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Grecja Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47352/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47352/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Tabletki powlekane 10 mg + 80 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100473539
Nazwa Produktu Leczniczego
Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Ezetimibum + Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
29118
Ważność pozwolenia
2030-06-10
Kod ATC
C10BA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991578039 ¦ Rp ¦ 162497
30 tabl.
Substancja czynna
Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 80 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc. S.A. Lek Pharmaceuticals d.d.
Kraj wytwórcy/importera
Grecja Grecja Słowenia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47353/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47353/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-