Cloxacillin Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471665
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cloxacillin Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cloxacillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doopłucnowa domięśniowa dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 29260
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-26
- Kod ATC
- J01CF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991583002 ¦ Lz ¦ 162129
10 fiol. 500 mg proszku - Substancja czynna
- Cloxacillinum natricum 546 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medochemie Ltd (Factory B-Injectable Facility)
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47166/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47166/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 1 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471672
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cloxacillin Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cloxacillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa doopłucnowa dożylna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 29261
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-26
- Kod ATC
- J01CF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991583026 ¦ Lz ¦ 162306
10 fiol. 1 g proszku - Substancja czynna
- Cloxacillinum natricum 1.092 g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medochemie Ltd (Factory B-Injectable Facility)
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47167/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47167/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 2 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471680
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cloxacillin Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cloxacillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna domięśniowa doopłucnowa
- Moc
- 2 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 29262
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-26
- Kod ATC
- J01CF02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991583033 ¦ Lz ¦ 162307
10 fiol. 2 g proszku - Substancja czynna
- Cloxacillinum natricum 2.184 g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medochemie Ltd (Factory B-Injectable Facility)
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47168/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47168/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -