Bunondol
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100011940
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bunondol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 0,3 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- 03516
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- N02AE01
- Podmiot odpowiedzialny
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Opakowanie
- 05909990351619 ¦ Rp ¦ 2167
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Buprenorphini hydrochloridum 324 mcg (buprenorfina 300 mcg)
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1194/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1194/characteristic
Bunondol
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100011957
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bunondol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 0,2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki podjęzykowe
- Typ procedury
- 03517
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- N02AE01
- Podmiot odpowiedzialny
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Opakowanie
- 05909990351718 ¦ Rp ¦ 2168
60 tabl. w fiolce
05909990351725 ¦ Rpw ¦ Skasowane ¦ 15407
60 tabl. w blistrach
05909991235635 ¦ Rp ¦ 110588
60 tabl. w blistrze - Substancja czynna
- Buprenorphini hydrochloridum 0.2 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1195/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1195/characteristic
Bunondol
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100011963
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Bunondol
- Nazwa powszechnie stosowana
- Buprenorphinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 0,4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki podjęzykowe
- Typ procedury
- 03518
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- NAR
- Kod ATC
- N02AE01
- Podmiot odpowiedzialny
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Opakowanie
- 05909990351824 ¦ Rpw ¦ Skasowane ¦ 15411
30 tabl. w blistrach
05909990351817 ¦ Rp ¦ 2169
30 tabl. w fiolce
05909991235642 ¦ Rp ¦ 110589
30 tabl. w blistrach - Substancja czynna
- Buprenorphini hydrochloridum 0.4 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1196/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1196/characteristic