Caldermin

Solinea Sp. z o.o.

Żel (50 mcg + 0,5 mg)/g

Identyfikator Produktu Leczniczego
100467292
Nazwa Produktu Leczniczego
Caldermin
Nazwa powszechnie stosowana
Calcipotriolum + Betamethasonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie na skórę
Moc
(50 mcg + 0,5 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Żel
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
29896
Ważność pozwolenia
2031-09-02
Kod ATC
D05AX52
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991608286 ¦ Rp ¦ 168244
1 butelka 30 g
05909991608293 ¦ Rp ¦ 168245
1 butelka 60 g
Substancja czynna
Calcipotriolum 50 mcg/g + Betamethasonum 0.5 mg/g
Nazwa wytwórcy
Medicofarma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Mako Pharma Sp. z o.o. Medicofarma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46729/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46729/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Maść (50 mcg + 0,5 mg)/g

Identyfikator Produktu Leczniczego
100467305
Nazwa Produktu Leczniczego
Caldermin
Nazwa powszechnie stosowana
Calcipotriolum + Betamethasonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie na skórę
Moc
(50 mcg + 0,5 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Maść
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
29897
Ważność pozwolenia
2031-08-25
Kod ATC
D05AX52
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991607999 ¦ Rp ¦ 168201
1 tuba 30 g
Substancja czynna
Calcipotriolum 0.05 mg/g + Betamethasoni dipropionas 0.643 mg/g
Nazwa wytwórcy
Medicofarma S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Mako Pharma Sp. z o.o. Medicofarma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46730/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46730/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-