Augmentin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100008292
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 250 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- 00641
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- MRP
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990064113 ¦ Rp ¦ 1629
21 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 1630
30 tabl.
05909990064120 ¦ Rp ¦ 19698
21 tabl. (3 x 7) - Substancja czynna
- Amoxicillinum 250 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/829/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/829/characteristic
Augmentin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100008300
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- 03682
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- MRP
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990368211 ¦ Rp ¦ 1631
14 tabl. w blistrze
05909991093877 ¦ Rp ¦ 87371
16 tabl.
05909991093860 ¦ Rp ¦ 87370
12 tabl.
05909991093938 ¦ Rp ¦ 87375
500 tabl.
05909990368228 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 1632
21 tabl. w blistrze
05909991093846 ¦ Rp ¦ 87368
4 tabl.
05909991093891 ¦ Rp ¦ 87373
24 tabl.
05909991094461 ¦ Rp ¦ 87450
30 tabl.
05909990368242 ¦ Rp ¦ 19697
21 tabl. (3 x 7)
05909990368235 ¦ Rp ¦ 19696
14 tabl. (2 x 7)
05909991093884 ¦ Rp ¦ 87372
20 tabl.
05909991093907 ¦ Rp ¦ 87374
100 tabl.
05909991093853 ¦ Rp ¦ 87369
10 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/830/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/830/characteristic
Augmentin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100074969
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- 07175
- Numer pozwolenia
- Bezterminowe
- Ważność pozwolenia
- MRP
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909991093983 ¦ Rp ¦ 87380
16 tabl.
05909991093952 ¦ Rp ¦ 87377
4 tabl.
05909991094034 ¦ Rp ¦ 87384
500 tabl.
05909990717514 ¦ Rp ¦ 58166
14 tabl. (1 x 14)
05909991093945 ¦ Rp ¦ 87376
2 tabl.
05909991094478 ¦ Rp ¦ 87451
30 tabl.
05909991094027 ¦ Rp ¦ 87383
100 tabl.
05909991093969 ¦ Rp ¦ 87378
10 tabl.
05909991094003 ¦ Rp ¦ 87382
24 tabl.
05909991093990 ¦ Rp ¦ 87381
20 tabl.
05909990717521 ¦ Rp ¦ 20063
14 tabl. (2 x 7)
05909991093976 ¦ Rp ¦ 87379
12 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Kalii clavulonas 125 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7496/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7496/characteristic
Augmentin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100086955
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Gatunki docelowe
- -
- Okres karencji
- -
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- 04193
- Numer pozwolenia
- 2021-11-04
- Ważność pozwolenia
- MRP
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990419326 ¦ Rp ¦ 13492
1 fl. 12,6 g proszku/70 ml zawiesiny
05909990419333 ¦ Rp ¦ 13493
1 fl. 25,2 g proszku/140 ml zawiesiny
05909990419319 ¦ Rp ¦ 13491
1 fl. 5,3 g proszku/35 ml zawiesiny - Substancja czynna
- Acidum clavulanicum 59.85 mg + Amoxicillinum 472.81 mg
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8695/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8695/characteristic